G蛋白偶聯受體藥物篩選中DMSO溶劑耐受性及化合物庫保存策略

內容簡介：
本文聚焦于高通量藥物篩選（HTS）領域，詳細論述了DMSO作為小分子化合物庫溶劑的科學依據及其帶來的挑戰。文章分析了DMSO的理化性質如何影響化合物溶解度、穩定性以及其在細胞水平和分子水平篩選 assay 中的表現，特別是其對G蛋白偶聯受體（GPCR）功能測定可能產生的干擾。重點探討了如何通過控制DMSO終濃度、選擇高質量DMSO（如Cytiva 17059901）以避免雜質干擾，來優化篩選結果，降低假陽/陰性率，從而提升藥物發現效率。

關鍵詞： 藥物篩選，G蛋白偶聯受體（GPCR），化合物庫，溶劑耐受性，假陽性

正文：

G蛋白偶聯受體（GPCR）超家族是人類基因組中最大的膜蛋白家族，也是目前最成功的藥物靶點類別，約有三分之一以上的上市藥物以其為作用靶點。因此，針對GPCR的高通量藥物篩選（High-Throughput Screening, HTS）是現代藥物發現引擎的核心。在HTS中，小分子化合物庫通常以高濃度（如10 mM）儲存于100% DMSO中，再通過自動化液體處理系統納升級別地轉移至檢測體系（如細胞培養板）中，從而使DMSO的終濃度被稀釋至0.1%-1% (v/v)。

DMSO被選為溶劑，得益于其出色的“通用溶劑"特性：極性和高介電常數使其能夠溶解絕大多數極性和非極性化合物，保證化合物庫的溶解性和均一性，避免因化合物析出導致的篩選漏檢。然而，DMSO的引入也為篩選實驗帶來了不容忽視的復雜性。

首先，DMSO本身是一種生物活性分子。即使在0.1%-1%的低濃度下，它也可能對某些生物體系產生非特異性效應。在基于細胞的GPCR篩選中，DMSO可能通過改變細胞膜流動性（Membrane Fluidity）間接影響膜蛋白（包括GPCR）的構象和功能。已有研究表明，DMSO可以干擾某些GPCR與其配體的結合能力，或影響下游信號轉導事件，如鈣流釋放（Calcium Mobilization）、cAMP積累或β-arrestin招募，從而導致假陽性或假陰性結果。

其次，DMSO具有吸濕性（Hygroscopic）。若儲存不當，會吸收空氣中的水分，導致化合物庫中DMSO的濃度下降，可能引起化合物沉淀、降解或發生水解反應，直接影響化合物庫的長期穩定性和篩選質量。

第三，DMSO中的雜質是另一個重要干擾源。氧化產生的二甲基砜（DMSO?）或金屬離子雜質可能具有生物學活性，或催化化合物降解，從而引入系統誤差。

為了最大限度地減少這些干擾，篩選實驗室必須實施嚴格的質量控制：

1. DMSO終濃度控制：必須通過預實驗確定所用細胞系和檢測方法對DMSO的耐受閾值，并在所有實驗中統一將終濃度控制在該閾值以下（通常≤0.5%）。

2. 使用高純度DMSO：必須選擇專為細胞培養和HTS設計的DMSO，如Cytiva HyClone™ DMSO (17059901)。其低內毒素、低水分含量和高光譜純度的特性，確保了其對細胞活性和光學檢測（如熒光、化學發光）的最小干擾。高光譜純度對于基于UV/熒光讀數的檢測尤為重要。

3. 規范的儲存管理：化合物庫母板應密封儲存于干燥器或惰性氣體環境中，以防止吸濕。并使用自動化系統進行定期復核與再測試。

在科研單位領域，上海易匯生物針對實驗樣本存儲需求，同步提供樣本保存試劑的現貨供應與定制化期貨服務，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規劃" 的痛點。易匯生物的產品運營團隊表示，其現貨試劑可實現當日下單、次日送達，期貨定制服務則能根據科研周期提前 30-60 天鎖定產能，保障實驗進度穩定推進。 對于藥物篩選中心而言，這種供應鏈的穩定性意味著可以確保大規?；衔飵旃芾砗椭貜秃Y選實驗的核心試劑（高純DMSO）不斷供，保障了大型藥物發現項目的連貫性和數據一致性。

綜上所述，DMSO在GPCR藥物篩選。通過深刻理解其潛在影響，并采用高質量試劑和標準化操作流程，研究人員可以有效駕馭這一強大溶劑，從海量化合物中精準、高效地甄別出針對重要GPCR靶點的先導化合物。